香港

当社の香港事業所では、現地の知識と地域の施設により、お客様のあらゆる医薬品開発サービスに対応することができます。当社の高品質で納期厳守のサービス提供により、お客様の製品が迅速に市場へ参入できるよう、当社がお手伝いします。 

香港におけるソリューション

コーヴァンスは、その経験を生かして独自の視点を共有し、最終的にはお客様の成功につなげます。香港チームのパートナーとして、当社の近隣事業ユニットからのソリューションやグローバルなリソースを利用しませんか。

セントラルラボサービス：シンガポールのセントラルラボの経験を活かして、一貫性ある高品質データと期限内のデータ転送により迅速な提出を実現。2000年以来の操業により、当社は世界最大級のセントラルラボを有し、アジア太平洋地域 16 か国でサービスを提供しています。セントラルラボの施設とサービスは、中国、上海でもご利用いただけます。

非臨床開発サービス：当社の専門知識と地域全体の運営を利用して、お客様の開発プログラムに独自の視点を提供します。中国、上海にある当社の NMPA GLP 認定施設は、グローバルな品質基準（FDA、OECD など）を満たす数々の認証評価を受けています。プロジェクトの経費削減と効率化を達成するための、低分子およびバイオロジックスに向けた特定のソリューションをご利用いただけます。

お客様のパートナーとして、地域の多様な科学専門家ネットワークを駆使して、医薬品開発のあらゆるフェーズのグローバルな要件に対応し、意思決定を支援します。

• 規制に関する専門知識：規制関連書類の提出に関しては、当社の現地スタッフが経験豊かなコンサルティングサービスを提供します。
• サイトモニタリング：当社の総体的なサイトモニタリングソリューションで、患者様の安全、データ品質、研究の整合性を確実なものにします。
• プロジェクト管理：当社の担当プロジェクトマネージャーとともに作業を進めることで、治験のいかなるフェーズにおいても専門家による指導を得られます。
  
  

ローカルな専門知識

国際企業が密集し、広東語と英語が公用語として使用されていることから、香港はアジア太平洋地域におけるビジネスの戦略的拠点と考えられています。その他にも、香港には医薬品開発において魅力的な要素があります。

• 集中型インフラ：香港には患者人口と医療システムが集中しているため、臨床試験の実施に最適です。
• 好ましい規制環境：通常承認にかかる時間は 3 か月で、さらに香港で認可された一部の場所では中国の医薬品登録申請が可能です。
• 中国への玄関口：場所、言語、および文化的な共通点から、香港は中国のコラボレーターと連携する拠点としても自然な選択肢です。

会社所在地

Whether supporting a global trial in Hong Kong or including it as part of a regional Chinese-focused trial, we are ready to help you deliver results.  

セールスに関するお問い合わせ：
+86 21 6171 1245

一般的なお問い合わせ：
+852 2588 6816

事業所所在地：
Covance Hong Kong Services Limited
Rm4703a, 47/F
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18 Harbour Road,
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