台湾で、国内およびグローバルに蓄積された専門性を提供します。

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NMPA GLP-certified facility

統合されたプログラム管理でタイムラインを 30% 縮小

すべてのセントラルラボに適用される国際的な SOP、プラットホーム、基準に沿った一貫性ある高品質データ

At the Taiwan office, we can support your drug development needs with our local knowledge and regional facilities. 当社の高品質で納期厳守のサービス提供により、お客様の製品が迅速に市場へ参入できるよう、当社がお手伝いします。 

台湾におけるソリューション

当社の経験を活かし、現地および近隣国の事業ユニットならびにグローバルリソースを通じて、独自の視点を共有し、最終的にはお客様が結果を達成できるようお手伝いします。

セントラルラボサービス:シンガポールのセントラルラボの経験を活かして、一貫性ある高品質データと期限内のデータ転送により迅速な提出を実現。2000年以来の操業により、当社は世界最大級のセントラルラボを有し、アジア太平洋地域 16 か国でサービスを提供しています。セントラルラボの施設とサービスは、中国、上海でもご利用いただけます。

非臨床開発サービス:当社の専門知識と地域全体の運営を利用して、お客様の開発プログラムに独自の視点を提供します。中国、上海にある当社の NMPA GLP 認定施設は、グローバルな品質基準(FDA、OECD など)を満たす数々の認証評価を受けています。プロジェクトの経費削減と効率化を達成するための、低分子およびバイオロジックスに向けた特定のソリューションをご利用いただけます。

ローカルな専門知識

お客様のパートナーとして、地域の多様な科学専門家ネットワークを駆使して、医薬品開発のあらゆるフェーズのグローバルな要件に対応し、意思決定を支援します。

規制に関する専門知識:世界に通じた専門家から、申請用書類に関する経験に基づいたサポートを得ることができます。

治験活動や病院に属する臨床研究センターが増え、比較的低コストな環境であることから、台湾は医薬品開発の成長市場と目されています。

  • 堅牢なインフラ:大規模な患者母体を有する台湾の洗練された医療システムは、治験のニーズを十分に満たす基盤を持っています。
  • 優秀な人材:台湾は近隣の国々と比較して、初期フェーズ試験の経験をより多く積んでいます。
  • 文化的接点:言語や文化的な共通点から、台湾は中国のコラボレーターと連携する拠点としても自然な選択肢です。

会社所在地

当社ならではの地域における専門知識とグローバルな経験との組み合わせにより、お客様と共に可能性を追求いたします。お客様の目標達成に向けて当社が提供できるサービスについて、詳細をお確かめください。

セールス / 一般的なお問い合わせ:
+886 2 8758 0888

事業所所在地:
Covance Taiwan Services Limited
18F, No. 1
Song Kao Rd, Taipei
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