前臨床および臨床サンプル分析

動物モデルにおける安全性と医薬品血中濃度水準の相互関係を証明できるよう、TK データを利用した哺乳類毒性試験に対する支援を提供します。

最適な投薬量と投薬回数を確立するための確実な方法を用いて、初期臨床における単一または複数漸増用量から後期試験までをサポートします。

当社チームがお客様と連携し、薬剤代替物を比較して治療学的等価物を評価します。

当社のセントラルラボを活用した統合されたサービスを提供することで、エラーの削減、分析過程の管理可能なサンプル追跡の提供、サンプル配送の調整を行い、提出用書類向けのレポートを完全なものにします。

確実な方法と迅速なデータ取得により、薬物間相互作用における潜在的影響の評価を支援します。当社では、機密ではない方法はすべて公開しています。

WinNonLin® および SAS™ を使用して申請用書類と TK レポートを統合するため、当社で包括的な統計データ分析を提供します。